Emergency_call_1

WhatsApp: +982177517415

هلسا ميديكال بارك

عملیة المتلازمة کروزون

متلازمة كروزن هي مرض وراثي نادر يحدث بسبب الاختلافات الجينية وما يسمى بإسكات الجين الذي يتسبب في تشوه الجمجمة ويؤثر على عظام الجزء الأوسط من الوجه وسيؤدي إلى تشوهات في الوجه والعين للمصابين. في هذه المقالة نتناول علاج متلازمة کروزن في إیران.

خدماتنا

الفندق

علاج

تأشيرة

VIP & CIP

هلسا ميديكال بارك

متلازمة كروزن

جميع الأمراض النادرة والخاصة لها جذور وراثية والطريقة الوحيدة الفعالة للحد من هذه الأمراض هي الوقاية. الأمراض النادرة لها تعريفات مختلفة ووفقًا للتعاريف الأوروبية تسمى الأمراض التي يتراوح معدل تكرارها بين 1 و 2 و 3 و 4 أو 5 من كل عشرة آلاف.

سعر العروضات

سعر العروضات

فيما يتعلق بسعر الخدمات الصحية ، تهدف هلسا إلى تقديم أكثر الأسعار تنافسية مع الدول الأخرى بحيث يكون سعر خدمات هلسا أقل بكثير من أسعار الخدمات المماثلة في جميع أنحاء العالم.

EIP

علاج

$ 20113 -23443

VIP

علاج + فندق 3 نجوم

$ 20751 - 24081

CIP

علاج + فندق 5 نجوم

$ 21262- 24592

اتصل بنا

احصل على استشارة مجانية

أكمل المعلومات التالية للحصول على استشارة مجانية.

CAPTCHA image

هذا يساعدنا على منع البريد العشوائي ، شكرا لك.

أسئلة مكررة

يسأل الناس أيضاً

هل متلازمة كروزون إعاقة؟

يمكن أن تختلف شدة العلامات والأعراض بين الأشخاص المصابين ، حتى داخل الأسرة. عادة ما يكون الذكاء طبيعيًا ، ولكن قد تكون الإعاقة الذهنية موجودة. متلازمة كروزون موروثة بطريقة وراثية سائدة.

ما هي مضاعفات متلازمة كروزون؟

التهاب في مقدمة العين (التهاب القرنية التعرض).

أو في الغشاء المبطن لبياض العين (التهاب ملتحمة التعرض)

تجفيف الغطاء الخارجي الشفاف للعين (القرنية)

تراكم السوائل في الدماغ (استسقاء الرأس).

ما هي أعراض متلازمة كروزون؟

جمجمة تبدو “طويلة جدًا” ومسطحة للغاية من الجزء الأوسط من الوجه إلى أعلى.

خدود صغيرة ومظهر وجه مقعر (منحن إلى الداخل).

جسر أنف بارز (أنف منقار)

عيون منتفخة على نطاق واسع.

عيون متقاطعة (الحول)

الفك العلوي متخلف.

بالإضافة إلى هذه الخصائص الجسدية ، قد يكون لطفلك:

مشاكل الأسنان بسبب الأسنان المزدحمة وضيق الحنك

نظر ضعيف

أمراض الأذن وفقدان السمع (في حوالي 50 بالمائة من الأطفال)

صعوبة التنفس بسبب ضيق مجرى الهواء

متلازمة كروزن هي مرض وراثي نادر يحدث بسبب الاختلافات الجينية وما يسمى بإسكات الجين الذي يتسبب في تشوه الجمجمة ويؤثر على عظام الجزء الأوسط من الوجه وسيؤدي إلى تشوهات في الوجه والعين للمصابين. في هذه المقالة نتناول علاج متلازمة کروزن في إیران.

جميع الأمراض النادرة والخاصة لها جذور وراثية والطريقة الوحيدة الفعالة للحد من هذه الأمراض هي الوقاية. الأمراض النادرة لها تعريفات مختلفة ووفقًا للتعاريف الأوروبية تسمى الأمراض التي يتراوح معدل تكرارها بين 1 و 2 و 3 و 4 أو 5 من كل عشرة آلاف.

 

كثير من الناس يخلطون بين الأمراض النادرة والأمراض الخاصة ، في حين أن بعض الأمراض تشمل مجموعة من الأمراض مثل الثلاسيميا والهيموفيليا ، وهي شائعة جدًا في إيران ووجدت مكانة خاصة في البلاد ، أي أن أياً منها ليس نادراً ، لكنه يعتبر من الممكن أن يكون تواترها منخفضًا في موقع جغرافي ولكن فجأة قد يتحول إلى وباء.

علاج متلازمة کروزن في إیران: ما معنى متلازمة كروزن؟

تتكون الجمجمة البشرية من العديد من الصفائح العظمية. عندما نولد ، لا تلتحم هذه الصفائح العظمية معًا بشكل صحيح. يسمى تقاطع هذه الصفائح العظمية بخيوط الجمجمة. بعد الولادة وأثناء النمو ، تندمج هذه الغرز إلى حد ما وتندمج تمامًا عند توقف النمو. عندما يتم دمج الغرز معًا قبل ولادة الطفل ، يولد الطفل مصابًا بمتلازمة تعظم الدروز الباكر. تؤثر هذه المتلازمة على واحدة أو أكثر من الغرز.

عندما تتأثر العديد من الغرز بالكامل ، تُعرف المتلازمة باسم تعظم الدروز الباكر المعقد. قد يكون هذا جزءًا من المتلازمة ، وعندما تندمج خيوط القرنية معًا قبل الولادة ، يكون لدينا متلازمة كروزون ، والتي تتسبب في تشوه الجمجمة وتؤثر على عظام الجزء الأوسط من الوجه. بسبب مرض كروزون ، لا يمكن أن تنمو عظام الخدين والفكين بشكل صحيح. تتسع العظام حول العين ، مما يؤدي إلى انتفاخ العين.

علاج متلازمة کروزن في إیران: تشخيص متلازمة كروزون

نظرًا لأن الأطفال الذين يعانون من هذه المتلازمة لديهم مظهر خاص ، فلا يلزم إجراء اختبار خاص لتحديد هذه المتلازمة. تُستخدم اختبارات التصوير المقطعي المحوسب والأشعة السينية والتصوير بالرنين المغناطيسي لمراقبة نمو العظام قبل وأثناء وبعد النمو. إذا قرر الآباء المصابون إنجاب الأطفال ، يتم استخدام الاختبارات الجينية لتحديد الجينات الصامتة.
ما هي طرق علاج هذا الاضطراب؟
تختلف متلازمة كروزون في كل طفل. أفضل طريقة لعلاج هذا المرض هي إجراء عملية جراحية ، بالإضافة إلى تحسين الأعراض الجسدية للطفل ، تمنع مضاعفات المرض وتؤدي إلى النمو البدني والعقلي للطفل. إذا أدى الاقتران بين العظام إلى ضغط ، فقد يؤدي ذلك إلى تلف الدماغ. لذلك يتم إجراء جراحة الرأس والوجه المفتوحة لمنع ذلك.

الغرض من هذه الجراحة هو التأكد من أن دماغ الطفل غير متضرر وأن هناك مساحة كافية له لينمو وأن وجهه في حالة جيدة. إذا كان الطفل يعاني من تشوهات في وجهه ، فقد يواجه صعوبة في التنفس. لذلك ، يوصى باستخدام فغر القصبة الهوائية للمساعدة في تحسين تنفس المريض عن طريق فتح ثقب في الحلق. بالإضافة إلى الجراحة ، يستفيد المريض وعائلته من الاستشارة الوراثية. تساعد هذه الأنواع من العلاجات المريض على التمتع بحالة نفسية أفضل من خلال فهم حالته.

Book Now

If you are seeking advice or treatment from Healtha
Please fill in the submission form and send it .
Rest assured that you will be contacted by Healtha at the earliest opportunity without wasting time .

احجز الآن

إذا كنت تبحث عن مشورة أو علاج من هلسا يرجى ملء استمارة التقديم وإرسالها. كن مطمئنًا أن هلسا ستتصل بك في أقرب فرصة دون إضاعة الوقت.